Маленькому Артёму с нейрофиброматозом нужна помощь неравнодушных костромичей
Пятница, 23 января 2026
Шестилетнему мальчику требуются дорогостоящие кремы-эмоленты, чтобы восстанавливать кожу после приёма противоопухолевых препаратов, узнал СМИ44.
Как сообщает БФ МАРИНА, с самого детства маленький Тёма отличался от своих ровесников: был меньше, слабее, медлительнее. Первые годы мама не придавала значения этой особенности малыша, а потом, когда на теле стали появляться «кофейные» пятна, обеспокоенные родители отправились на обследование в Москву.
После постановки диагноза ребёнка отправили на МРТ, где выявили опухоль в позвоночнике, которую, к сожалению, невозможно прооперировать. Мышечная слабость и отставание в развитии от сверстников также является признаком генетического заболевания, которое невозможно вылечить полностью.
Но это не значит, что Артёму невозможно помочь. С сентября прошлого года мальчик принимает противоопухолевый препарат, который сдерживает рост новообразования. Однако побочные эффекты после долговременного приёма терапии значительно ухудшили качество жизни малыша – кроме того, что у Тёмы выпали волосы, у него очень шелушится кожа на теле, а в некоторых местах, трескается до ран, также ребёнка мучают носовые кровотечения.
Чтобы облегчить симптомы, мама покупает дорогостоящие кремы-эмоленты, которые увлажняют кожу и способствуют заживлению ран. На год необходимо 120 000 рублей.
Семья обращается за помощью.
Реквизиты для пожертвования размещены также на сайте благотворительного фонда МАРИНА.
Мгновенные пожертвования можно отправить через сканирование QR-кода.

«Там мы сдали генетический анализ, и выяснили, что пятна на теле сигнализировали нам о сложном заболевании – нейрофиброматозе. При этом диагнозе в организме у ребёнка появляются множественные доброкачественные опухоли», – рассказывает мама Тёмы.
После постановки диагноза ребёнка отправили на МРТ, где выявили опухоль в позвоночнике, которую, к сожалению, невозможно прооперировать. Мышечная слабость и отставание в развитии от сверстников также является признаком генетического заболевания, которое невозможно вылечить полностью.
Но это не значит, что Артёму невозможно помочь. С сентября прошлого года мальчик принимает противоопухолевый препарат, который сдерживает рост новообразования. Однако побочные эффекты после долговременного приёма терапии значительно ухудшили качество жизни малыша – кроме того, что у Тёмы выпали волосы, у него очень шелушится кожа на теле, а в некоторых местах, трескается до ран, также ребёнка мучают носовые кровотечения.
Чтобы облегчить симптомы, мама покупает дорогостоящие кремы-эмоленты, которые увлажняют кожу и способствуют заживлению ран. На год необходимо 120 000 рублей.
Семья обращается за помощью.
|
БАНКОВСКИЕ РЕКВИЗИТЫ |
|
| Банк | Филиал ‘'Корпоративный'’ ПАО ‘'Совкомбанк'’ (г. Москва) |
| БИК | 044525360 |
| ИНН | 4401062178 |
| кор/сч | 30101810445250000360 |
| р/сч | 40703810912010515107 |
| получатель | Некоммерческая организация Благотворительный фонд МАРИНА |
| назначение платежа | Добровольная благотворительная помощь для Арутюняна Артёма |
Реквизиты для пожертвования размещены также на сайте благотворительного фонда МАРИНА.
Мгновенные пожертвования можно отправить через сканирование QR-кода.

Просмотров: 98
Дата первого показа: 23.01.2026 14:25
Дата первого показа: 23.01.2026 14:25
Новости
23 января 16:00
Новый бассейн на улице Индустриальной в Костроме скоро подключат к системе отопления23 января 15:00
Костромские спортсмены вернулись с победами с первенства ЦФО по спортивной борьбе в Орле23 января 12:00
Пьяный подросток без прав устроил погоню в Костроме23 января 11:30
МегаФон подтвердил высокое качество голосовой связи
