Социальная реклама

Девятилетней Полине с редким заболеванием нужна помощь костромичей

Вторник, 18 ноября 2025

Девочке для лечения аутоиммунной энцефалопатии требуется дорогостоящий препарат «Привиджен», узнал СМИ44.

Как сообщает БФ МАРИНА, до весны 2025 года Полина Ляпина – гимнастка, отличница и просто весёлый, здоровый ребёнок. В этом году в день своего рождения 29 марта вместе с мамой отправилась в магазин за новыми кроссовками:

«Мы шли, и она постоянно подворачивала ножку или запиналась. Я у нее спросила, все ли хорошо, и есть повод переживать, на что она ответила, что хорошо себя чувствует и не знает, в чём причина её неловкости. А через неделю она уже не могла держать в руках карандаш», – рассказывает мама девочки.

Малышку немедленно записали на всевозможные обследования и анализы. По всем показателям девочка здорова, но с каждым днём ребёнку становилось всё хуже. Поля становилась слабее, стала чаще падать, начались проблемы с памятью.

«Московские профессора разводят руками – её заболевание ни на что не похоже. Однако летом малышке прокапали курс преднизолона, после которого она вышла в ремиссию».

Казалось, что все позади и можно выдохнуть: Полюша хорошо себя чувствует, болезнь отступила. Но в сентябре – новый удар, рецидив. Врачи приняли решение начать терапию иммуномодулирующим препаратом «Привиджен», стоимость которого неподъёмна для семьи, в которой воспитываются четверо детей – 516 000 рублей.

Семья Полины Ляпиной обращается за помощью.

Реквизиты для пожертвования размещены на сайте благотворительного фонда.

БАНКОВСКИЕ РЕКВИЗИТЫ

Банк Филиал ‘'Корпоративный'’ ПАО ‘'Совкомбанк'’ (г. Москва)
БИК 044525360
ИНН 4401062178
кор/сч 30101810445250000360
р/сч 40703810912010515107
получатель Некоммерческая организация Благотворительный фонд МАРИНА
назначение платежа Добровольная благотворительная помощь для Ляпиной Полины

Мгновенные пожертвования можно отправить через сканирование QR-кода.

wByqw5Fd3TwFaLAYN8kC0koxFAYCmHbF2gkjF5Sb5Z_h98U-GSjWQgUq2269ZiTHEwf0bisb3Tpq151E_bBWsyDD.jpg