В Костромской области благотворительный фонд им. Марины Гутерман объявил сбор на лечение четырехлетней Кати Смирновой. У девочки серьезное генетическое заболевание - спинально-мышечная атрофия. При таком диагнозе все мышцы, включая дыхательные и сердечные, со временем атрофируются. Ребенку необходимо специальное медицинское высококолорийное питание, чтобы компенсировать недобор веса.
Девочка при полном сохранении интеллекта полностью обездвижена. Ей требуется особый уход: корсет, специальная кровать и коляска. Это лишь часть оборудования для ребенка с таким заболеванием.
Фонд им. Марины Гутерман и неравнодушные жители региона уже помогали семье Смирновых: был куплен откашлеватель, коляска с фиксацией головы и спины для лечения сколиоза, аппарат неинвазивной вентиляции легких.

Сейчас Кате требуется специальное медицинское питание. Оно поможет компенсировать критический недобор веса: из-за слабости ребенок перестал есть.

Смирновы обращаются к неравнодушным землякам с просьбой о помощи. Необходимо собрать 65 тысяч 420 рублей. Реквизиты для пожертвований размещены на сайте Благотворительного фонда. Перевод можно отправить и с телефона на короткий номер 3116. В сообщении СМС написать MARINA 100. Где 100 - это сумма перевода, которая может быть от 100 до 15 000 рублей.